Сергей Глаголев: Несколько десятков новых медицинских продуктов, лекарств и изделий планируется вывести на рынок в рамках нацпроекта «Новые технологии сбережения здоровья» до 2030 года
Сергей Глаголев: Несколько десятков новых медицинских продуктов, лекарств и изделий планируется вывести на рынок в рамках нацпроекта Новые технологии сбережения здоровья до 2030 года
Заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев в ходе сессии Передовое здравоохранение совместная цель государства и бизнеса на ПМЭФ-2025 рассказал о ключевых направлениях развития фармацевтической отрасли.
Создание механизмов мертво без активности научных учреждений, без работы инновационной фармы по созданию принципиально новых лекарственных средств, заявил замминистра.
Национальный проект Новые технологии сбережения здоровья ставит перед нами цели повышения эффективности исследовательской работы, увеличения отдачи от тех роялти за счет изобретений, которые создают наши подведомственные организации, рассказал он. Порядка нескольких десятков новых медицинских продуктов, лекарств и изделий планируется вывести на рынок в рамках него до 2030 года.
В рамках нацпроекта Новые технологии сбережения здоровья планируется:
достижение показателя 80% в доле отечественного производства ЖНВЛП среди всего перечня лекарственных средств;
обеспечение уровня 90% в производстве стратегически значимых лекарственных препаратов, которые будут иметь господдержку в виде механизма второй лишний.
Доступ к инновационным разработкам фармацевтической отрасли
По его словам, подготовлен ряд значимых изменений в системе лекарственного обеспечения, направленных на повышение доступности лекарственной помощи населению.
Одним из ключевых нововведений стало внедрение ускоренной регистрации лекарственных препаратов, подчеркнул замминистра. Это позволит быстрее выводить на рынок инновационные разработки.
За последние два года мы внедрили регулирование, обеспечивающее возможность ускоренной регистрации в течение двух месяцев препаратов, имеющих риски дефектуры, мы перешли полностью на евразийскую регистрацию, подчеркнул Глаголев.
По его словам, переход на евразийскую систему регистрации имеет принципиальное значение для развития фармацевтической отрасли.
Она соответствует лучшим мировым стандартам, позволяет в приоритетном порядке в режиме условного одобрения допускать на рынок лекарственные препараты, которые используются в зонах неудовлетворенной медицинской потребности, добавил он.
Важным преимуществом новой системы стало то, что пациенты, ранее не имевшие профильного лечения, теперь смогут получать необходимые препараты в кратчайшие сроки.
Особую роль в развитии фармотрасли играют отечественные разработчики, уточнил Сергей Глаголев.
Таким механизмом сегодня среди инновационных препаратов, зарегистрированных Минздравом по условной процедуре, воспользовалось пять российских разработчиков, отметил он.
Среди зарегистрированных препаратов разработки мирового класса в лечении тяжелых заболеваний.
Это препараты мирового класса: новое слово в лечении рассеянного склероза и терапии болезни Бехтерева, продолжил он.
Финансирование программы ВЗН составляет почти 90 млрд рублей, что позволяет обеспечивать пациентов необходимыми инновационными препаратами, дополнил он.
Ранняя профилактика и лечение ключ к сохранению здоровья
Предоставление лекарственной помощи в рамках диспансерного наблюдения позволяет пациентам продолжать активную жизнь и избегать инвалидизации, подчеркнул Сергей Глаголев.
Он отметил успешную реализацию проектов по борьбе с сердечно-сосудистыми заболеваниями, сахарным диабетом и гепатитом С.
Сергей Глаголев также добавил, что дополнительную поддержку получили пациенты с наиболее тяжелыми формами заболеваний сердца.
Дополнительное финансирование в размере 2 млрд рублей в прошлом году позволило обеспечить пожизненную лекарственную поддержку уязвимой категории пациентов с низкой фракцией выброса и фибрилляцией предсердий, заключил он.
#ЗдоровьеВПриоритете
#ПМЭФ2025