Сергей Глаголев: Отечественная фармацевтика способна обеспечить весь необходимый ассортимент лекарств

Сергей Глаголев: Отечественная фармацевтика способна обеспечить весь необходимый ассортимент лекарств

Об этом сообщил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев в ходе сессии Патентные вопросы в фармацевтической индустрии: вызовы и возможности на ПМЭФ-2025.

Сергей Глаголев отметил, что опыт борьбы с дефицитом лекарств был сформирован в 2020 году, во время пандемии COVID-19, когда система здравоохранения столкнулась с двойным вызовом.

Во-первых, это исчезновение препаратов из-за резкого роста спроса. Во-вторых, нам пришлось 19 раз менять методические рекомендации по лечению COVID-19, потому что постоянно появлялись новые, более эффективные методы терапии, пояснил замминистра.

Эти вызовы, по его словам, заставили перестроить систему лекарственного обеспечения. Так, в 2022 году был создан координационный центр, который в режиме реального времени отслеживает движение препаратов через систему мониторинга лекарственных средств.

Координационный центр позволяет контролировать запасы препаратов, произведенных в России и ввезенных, находящихся в аптеках и стационарах, благодаря системе мониторинга, запущенной в период пандемии, пояснил Сергей Глаголев.

Он также подчеркнул, что ключевой стратегией борьбы с дефицитом стала поддержка отечественных производителей.

Базовой реакцией на риски дефицитов теперь является не импорт зарубежных препаратов, а регистрация российских аналогов, отметил Сергей Глаголев.

По его словам, сейчас российские компании способны разрабатывать воспроизведенные препараты (дженерики) в короткие сроки, а их регистрация занимает не более двух месяцев в случае риска дефицита.

Отдельно Сергей Глаголев затронул тему патентных споров, которые стали особенно актуальными на фоне роста российского фармпроизводства.

Рынок без патентов это рынок без развития. Конкуренция за статус первого дженерика стимулирует инновации. Но при этом мы должны четко разделять патентные споры и вопросы регистрации препаратов, отметил он.

Он напомнил, что в России с 1998 года регистрация лекарств и защита патентов регулируются отдельно, что позволяет избежать блокировки важных препаратов.

В то же время Сергей Глаголев сообщил, что правоприменительная практика по патентным спорам по ряду вопросов еще формируется.

Ключевые направления работы:

совершенствование обеспечительных мер в патентных спорах (без блокировки поставок лекарств);

накопление правоприменительного опыта в сфере интеллектуальной собственности;

поддержка отечественных производителей, способных обеспечить весь необходимый ассортимент.